普施康生物成立于2014年。是一家基于离心微流控技术平台的POCT产品开发的创新型诊断企业。公司致力于开拓中国各级医疗服务机构的快速诊断需求，成为POCT领域技术升级的领先品牌。公司的离心微流控技术平台，可高效实现全自动化、多样本多指标检测、高准确性和低成本的统一。

血栓与止血（以下简称“凝血”）检测在临床中应用广泛，为临床提供出血性和血栓性疾病的筛查、诊断、溶栓及抗凝治疗的监测，其中危急重症过程中的凝血功能及时监测尤为重要，如此次新型冠状病毒感染治疗方案中，明确规定诊疗期间，需持续进行凝血功能（凝血四项、D二聚体等指标）的检测。

中国凝血检测相对起步较晚，从2000年开始，凝血市场增速较快。2019年我国凝血检测的市场规模大约为50亿，且每年以20%以上的速度增长。目前国内凝血检测市场基本被国外日本Sysmex、法国STAGO和美国Werfen约占整体市场80%的份额，国产品牌市场份额相对较少。国内外的凝血公司主要集中在中、大型全自动凝血分析仪的开发。目前针对急诊检验、手术过程中、ICU、小型医院与诊所凝血检测所需要的小型化POCT凝血检测分析仪的开发这些公司涉及较少，POCT凝血相对蓝海。无论是从存量市场还是增量市场来看，未来凝血市场都还有巨大的增长和替代空间，包括基蛋生物、九强、迪瑞、万孚等众多国内IVD上市企业也纷纷积极布局凝血领域。

目前，普施康生物深度布局凝血、免疫、生化三大领域，拥有全自动微流控凝血分析仪MC500、便携式凝血分析仪MC100、微流控化学发光免疫分析仪MI600、便携式生化分析仪MS100等多种产品。普施康生物将盘式微流控与独创的全血分离技术应用于凝血、化学发光、生化产品，能够产出全血上样、更好精度和灵敏度的IVD产品。在三大产品线中，普施康生物将着重发力凝血市场。普施康生物首款小型全自动凝血分析仪MC500，以离心微流控盘式芯片技术为基础，可以实现在18分钟同时检验6个样本凝血五项检测，相比于其他微流控公司多以单人份为主的产品，普施康生物可以实现多人份多指标检测，成本优势明显；相比于样本以血浆为主的很多大型仪器，普施康生物可以实现全血上样，检测操作更为简便。

自从新型冠状病毒肺炎爆发以来，普施康生物积极投入到抗击肺炎疫情的检测防控工作中。普施康生物生产的全自动微流控凝血分析仪MC500和配套凝血五项试剂对感染新冠肺炎的重症患者出现的诸如呼吸困难、急性呼吸窘迫综合征、出凝血障碍、严重者D-二聚体升高、脓毒性休克等疾病，具有较好的检测效果。比起传统的凝血检测设备，普施康生物的全自动微流控凝血分析仪全血分离功能这一特点，减少操作步骤，降低医护人员负担，缩短检测时间，受到了医院ICU和检验科室的认可。该产品也入选了由中国医学装备协会组织的新冠肺炎疫情防治急需医学装备名录（第二批）。公司积极向山东、河北、安徽、宁夏、四川等地医疗机构捐赠公司检测设备、配套试剂和其它医疗物资，上述举措有力地支持了当地医疗机构在疫情防控方面对病情的检测和治疗工作。

普施康生物创始人余波博士表示：

我们看好凝血POCT市场潜力。中国凝血检测起步相对较晚，但增速较快，是IVD增量较大的细分领域之一。同时我们也发现POCT凝血有着未满足的重大需求，是一个蓝海市场。继中通量的全自动凝血分析仪MC500之后，我们还把眼光瞄准到便携式凝血检测领域。市场调研后发现，这块产品确实大有可为。除了急诊、ICU以外，借助POCT的设备的特点，便携式凝血设备能够在消费医疗各个场景中落地。此次新型冠状病毒疫情的爆发影响深远，深刻暴露了我国医疗卫生体系中的短板，医、药、检三方面赋能基层医疗，检测能力必不可少，同时国际响应能力也面临极大挑战，国际市场也大有可为。普施康生物希望能够为基层提供成本可控、使用便捷的POCT检测设备，夯实基层医疗机构检测能力。

融资信息

近日，浙江普施康生物科技有限公司（以下简称“普施康生物”）完成数千万元人民币的B轮融资，由元生创投领投，国药资本跟投。本轮融资资金将主要用于微流控凝血新产品开发、产能扩大及市场推广，该项目同时也是元生创投与国药资本第四度牵手，双方将进一步加强各方面的多层次战略合作。