2020-05-27 11:23
新元素医药成立于2012年，新元素医药是一家以代谢性疾病和抗肿瘤创新药研发为核心的生物医药公司。
其痛风创新药具有良好的疗效和显著的安全性优势，有望为全球痛风患者带来福音。公司也在治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)和抗肿瘤等领域有布局。此前，新元素医药已合计完成近亿元人民币融资，本次B轮融资资金将主要用于完成ABP-671在美国和亚洲的2期临床及后续临床试验，以及NASH药物的临床前与早期临床研究。
公司长期致力于抗代谢病领域药物的开发工作。公司创始人史东方博士具有超过20年产业界药物开发经验，尤其在药物化学研发方面经验丰富，在创办新元素之前，曾在美国上市企业Genelabs Technologies和Metabolex主导多项代谢病药物研发工作，在海外工作期间，参加5个药物候选物的临床前研究工作，其中2款药物进入临床试验阶段。公司首席医学官Marc Gurwith拥有哈佛大学医学院医学博士学位，毕业后曾分别在惠氏、Genelabs、PaxVax等中大型药企担任医学总监、VP和CMO岗位，具有超过35年的新药研发临床经验。
对于本次融资，新元素医药创始人、董事长兼CEO史东方博士表示，在全球范围内，痛风领域药物在很长时间内鲜有突破。新元素医药1.1类抗痛风药物ABP-671已在美国完成1期临床的研究，正在开展2期临床研究。1期临床试验结果表明，ABP-671展现出良好的药效和安全性。在低剂量给药下，其药效相比现有市场同类痛风药物，具有明显的优势。将为痛风患者提供安全、高效以及长期用药的可能，具有全球竞争力。因此，公司对即将在2021年初获得的2期临床数据充满信心。史博士表示，我们很高兴得到多家顶尖的投资机构和知名药企的信任，这将助力我们把具有自主知识产权的创新药推向中国和全球临床试验，以期最终造福广大病患。
随着生活质量的日益提高，人们的饮食结构也在逐步发生变化，高嘌呤食物如啤酒、海鲜的摄入量逐年上升，因此近年来，痛风作为一种常见的代谢病，目前在欧美的患病人数达到接近1500万人。而由于基因差异，亚洲国家痛风患病率显著高于欧美。据统计，目前中国有超过3000万人患有痛风，超过1亿人长期尿酸异常偏高（高尿酸血症）。
在疾病药物选择方面，目前市场存在的治疗药物包括秋水仙碱、别嘌醇、苯溴马隆、非布司他等均专利过期，同时在安全性上存在明显缺陷（秋水仙碱会造成严重腹泻，别嘌醇可能导致致命皮疹，苯溴马隆有严重肝毒性，而非布司他被FDA标注黑框警告可能造成严重心脏副反应）。2015年阿斯利康上市的产品Zurampic因肾毒性被FDA标注黑框警告。即便如此，国内抗痛风药物市场销售额逐年累增，平均增长率达到49.68%，市场主打产品非布司他销售额增加显著。以下为14-18年重点省市公立医院终端抗痛风市场规模（左侧）和重点省市公立医院终端非布司他片用药金额（右侧，单位：万元人民币，资料来源：米内网）：
由上图图可得，即便现有抗痛风药物问题明显，但是巨大的市场需求快速推动该类药品销售额增长。可以想见，未来一款好的抗痛风药物将带来巨大的市场价值。
江苏新元素医药科技有限公司近日完成约3000万美金的B轮融资，本轮融资投资方包括丽珠医药、红杉资本中国基金和达晨财智。凯泰资本作为公司原股东，继续参与公司本轮融资，支持公司后续研发工作。
凯泰资本副总裁李显显表示：
凯泰资本自2015年起，以适应症为线索，坚持发现生物医药领域未被满足的医疗需求，并付诸投资实践。到目前为止在生物医药技术相关企业板块，公司投资组合已经覆盖肿瘤、代谢疾病、心血管疾病、抗感染、自身免疫、神经科学、皮肤疾病和呼吸疾病领域。
2017年5月，凯泰资本独家投资了新元素医药的pre A轮融资。公司在接近3年的时间当中，除了顺利推进既有的抗痛风项目ABP-671，从临床前一直顺利研发至临床2期之外，公司也遵循了既定的药物开发战略，打造了丰富的临床前药物研发管线。未来凯泰资本还将继续与被投企业站在一起，坚定支持其价值创造，为中国生物医药产业升级贡献自己的力量。